Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το Tremfya (guselkumab) ως πρώτης στην κατηγορία της θεραπεία για την ψωριασική αρθρίτιδα (PsA).

Η απόφαση επιτρέπει στους γιατρούς να συνταγογραφούν το φάρμακο για ενήλικες με PsA που είχαν ανεπαρκή απόκριση ή που δεν είναι ανεκτικοί σε προηγούμενο αντιρευματικό τροποποιητικό της νόσου φάρμακο (DMARD). Πρόκειται για το πρώτο εγκεκριμένο πλήρως ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα που δένεται επιλεκτικά στο p19 της ιντερλευκίνης 23 (IL-23) και εμποδίζει την αλληλεπίδραση του με τον IL-23 υποδοχέα.
Το Tremfya κυκλοφορεί ήδη στην αγορά για ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...