Το Keytruda (pembrolizumab) της MSD εγκρίθηκε για χρήση στις ΗΠΑ ως μονοθεραπεία για ασθενείς με υποτροπιάζον ή μεταστατικό πλακώδη καρκίνο του δέρματος που δε θεραπεύεται με εγχείρηση ή ακτινοβολία.

Η έγκριση βασίστηκε σε δεδομένα από τη μελέτη Φάσης ΙΙ, KEYNOTE-629, στην οποία το Keytruda πέτυχε σημαντική αποτελεσματικότητα και διάρκεια ανταπόκρισης με αντικειμενικό ποσοστό ανταπόκρισης (ORR) 34%, συμπεριλαμβανομένου ποσοστού πλήρους ανταπόκρισης 4% και μερικής ανταπόκρισης 31%.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...