Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το guselkumab (TREMFYA) για τη θεραπεία ενηλίκων με ενεργή ψωριασική αρθρίτιδα. Η θεραπεία, που αναπτύχθηκε από την Janssen Pharmaceutical Companies για τη Johnson & Johnson, αντιπροσωπεύει το πρώτο εγκεκριμένο φάρμακο από τον FDA για τη θεραπεία της ενεργούς ψωριασικής αρθρίτιδας που αναστέλλει επιλεκτικά την Ιντερλευκίνη 23 (IL-23), η οποία εμπλέκεται στις φυσιολογικές φλεγμονώδεις και ανοσολογικές αποκρίσεις που σχετίζονται με τα συμπτώματα της νόσου.
To guselkumab μπορεί να χορηγείται μόνο του ή σε συνδυασμό καθιερωμένα Τροποποιητικά της νόσου Αντιρευματικά Φάρμακα (DMARDs, π.χ. methotrexate).

Διαβάστε περισσότερα εδώ...