Κατά τη διάρκεια της μελέτης, οι ασθενείς που έλαβαν μία εφάπαξ έγχυση lonvo-z εμφάνισαν μέσο μηνιαίο ποσοστό κρίσεων HAE 0,26, σε σύγκριση με 2,10 με τους ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο (placebo) κατά την περίοδο από την εβδομάδα 5 έως την εβδομάδα 28 μετά την έγχυση (P < 0,0001).

Επιπλέον, το 62% των ασθενών που έλαβαν lonvo-z παρέμειναν χωρίς κρίσεις κατά την περίοδο των εβδομάδων 5 έως 28, σε σύγκριση με μόλις 11% των ασθενών που έλαβαν placebo (odds ratio [OR] 12,8; 95% CI: 3,5–47,6; P < 0,0001).

Από τους ασθενείς στο σκέλος του lonvo-z που δεν παρέμειναν πλήρως ελεύθεροι κρίσεων κατά τη συγκεκριμένη περίοδο, παρατηρήθηκε 72% μείωση στο μέσο ποσοστό κρίσεων.

Τέλος, η μελέτη έδειξε ευνοϊκά δεδομένα ασφάλειας και ανεκτικότητας για το lonvo-z, χωρίς σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες και χωρίς ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίστηκαν κατά τη θεραπεία (TEAEs) βαθμού 3 ή υψηλότερου.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...