Η UCB ανακοίνωσε ότι το Kygevvi (doxecitine και doxribtimine) έλαβε θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) για τη θεραπεία της ανεπάρκειας θυμιδινικής κινάσης 2 (TK2d) σε ενήλικες και παιδιά, με έναρξη συμπτωμάτων στην ηλικία των 12 ετών ή νωρίτερα.

Η θετική γνωμοδότηση εισηγείται τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας υπό εξαιρετικές περιστάσεις για το Kygevvi.

Η τελική απόφαση για το Kygevvi αναμένεται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή (EC) αργότερα μέσα στο 2026.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...