Το πρόγραμμα SELECT-AXIS 2 πραγματοποιήθηκε προκειμένου να αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα και ασφάλεια του upadacitinib στη μείωση των σημείων και συμπτωμάτων σε ενήλικες με ενεργή αξονική σπονδυλαρθρίτιδα (axial spondyloarthritis, axSpA) συμπεριλαμβανομένης και της μη ακτινολογικά επιβεβαιωμένης axSpA (non-radiographic axSpA, nr-axSpA).

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα από τη μελέτη SELECT-AXIS 2 nr-axSpA, το upadacitinib έδειξε σημαντικά μεγαλύτερες βελτιώσεις στα σημεία και συμπτώματα, στον πόνο, στη δραστηριότητα της νόσου και στη φλεγμονή της σπονδυλικής στήλης που ανιχνεύεται με MRI σε σχέση με το εικονικό φάρμακο την εβδομάδα 14. Τέλος, σημαντικά περισσότεροι nr-axSpA ασθενείς πέτυχαν το πρωτεύον καταληκτικό σημείο ASA40 την εβδομάδα 14 με το upadacitinib σε σχέση με το εικονικό φάρμακο (45% vs 23%, p<0,0001).

Διαβάστε περισσότερα εδώ...