Βιολόγοι του Πανεπιστημίου Bath στο Ηνωμένο Βασίλειο συσχέτισαν ελαττώματα στον ιππόκαμπο και στη νοητική υστέρηση παιδιών με σύνδρομο Joulbert (Joulbert Syndrome, JS) τροποποιώντας ένα εκ των 34 γονιδίων που προκαλούν JS σε ανθρώπους.

Διαγράφοντας το γονίδιο Talpid3 σε υγιή ποντίκια, ανακάλυψαν ότι τα ζώα ανέπτυξαν ανωμαλία στα πρωτοπαθή μαστίγια (cilia), μια κυτταρική δομή απαραίτητη για την ανάπτυξη του ιππόκαμπου. Όταν εξέτασαν τους εγκεφάλους των μεταλλαγμένων ποντικιών, οι ερευνητές παρατήρησαν ανωμαλίες στον ιππόκαμπο παρόμοιες με αυτές που εντοπίζονται σε παιδιά με JS.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...