Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την ένεση evolocumab (Repatha) ως συμπληρωματική (add-on) θεραπεία στη δίαιτα ή άλλη θεραπεία για ασθενείς ≥ 10 ετών με ετερόζυγη οικογενή υπερχοληστερολαιμία (heterozygous familial hypercholesterolemia, HeFH) και ομόζυγη FH (HoFH).

Η νέα έγκριση επεκτείνει την ενδεδειγμένη χρήση του Repatha, το οποίο είχε προηγουμένως εγκριθεί ως συμπληρωματική αγωγή για τη μείωση της LDL-C σε ενήλικες με HeFH και ασθενείς με HoFH.
Η έγκριση βασίστηκε σε ευρήματα μελετών διάρκειας 24 και 80 εβδομάδων που έδειξαν σημαντικό πλεονέκτημα στην LDL-C μείωση με το υποδόριο Repatha.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...