Η νέα μονάδα σπάνιων παθήσεων της AstraZeneca ανακοίνωσε θετικά αποτελέσματα από μελέτη Φάσης 3 για τη νόσο Wilson
- Administrator
Το υποψήφιο φάρμακο, ALXN1840, πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο απομακρύνοντας τριπλάσιο επικίνδυνο χαλκό που συσσωρεύεται στους ιστούς των ασθενών με νόσο Wilson σε σχέση με τη standard of care.
Το φάρμακο σχεδιάστηκε ώστε να αποτελεί την πρώτη στοχευμένη θεραπεία που δένεται επιλεκτικά και ισχυρά στο χαλκό απομακρύνοντάς τον από τους ιστούς του σώματος και του αίματος. Η ένωση έχει λάβει ονομασία ορφανού φαρμάκου στις ΗΠΑ και την Ευρωπαϊκή Ένωση.
Διαβάστε περισσότερα εδώ...