Η γονιδιακή θεραπεία της Biogen για σπάνια κληρονομική οφθαλμική νόσο δεν πέτυχε τα καταληκτικά σημεία σε μελέτη τελικού σταδίου
- Administrator
Η Biogen ανακοίνωσε ότι η μελέτη τελικού σταδίου της γονιδιακής θεραπείας timrepigene emparvovec δεν πέτυχε τα πρωτεύοντα και δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία σε ασθενείς με τη σπάνια κληρονομική οφθαλμική νόσο, χοροειδερμία.
Διαβάστε περισσότερα εδώ...


