Η Beacon Therapeutics παρουσίασε στις 12/10/2026 δεδομένα από τη βασική μελέτη VISTA, η οποία αποσκοπεί στην υποστήριξη της διαδικασίας έγκρισης του υπό ανάπτυξη θεραπευτικού της προγράμματος laruparetigene zovaparvovec (laru-zova) σε ασθενείς με φυλοσύνδετη μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια (X-linked Retinitis Pigmentosa – XLRP).

Τα δεδομένα παρουσιάστηκαν σε προφορική ανακοίνωση με πρόσφατα επιστημονικά ευρήματα (late-breaking oral presentation), στο πλαίσιο της ειδικής επιστημονικής ενότητας για τις παθήσεις του αμφιβληστροειδούς (Retina Subspecialty Day) του ετήσιου συνεδρίου της Αμερικανικής Ακαδημίας Οφθαλμολογίας (American Academy of Ophthalmology – AAO).

Βασικά αποτελέσματα της μελέτης VISTA:

- Βελτίωση της οπτικής οξύτητας υπό συνθήκες χαμηλού φωτισμού (LLVA): Τον 12ο μήνα, το 31,0% των συμμετεχόντων στην ομάδα υψηλής δόσης (p=0,0019) και το 24,1% στην ομάδα χαμηλής δόσης (p=0,0106) πέτυχαν βελτίωση κατά ≥15 γράμματα στην LLVA, έναντι κανενός ασθενούς στην ομάδα ελέγχου χωρίς θεραπεία.

- Βελτίωση της ευαισθησίας της ωχράς κηλίδας: Στους ασθενείς που έλαβαν laru-zova παρατηρήθηκε πρώιμη και διατηρούμενη βελτίωση της μέσης ευαισθησίας της ωχράς κηλίδας, σε σχέση με την αρχική τιμή, όπως αξιολογήθηκε με μικροπεριμετρία (microperimetry – MP) σε ολόκληρο το εξεταζόμενο πλέγμα σημείων, συγκριτικά με την ομάδα ελέγχου χωρίς θεραπεία.

- Το laru-zova παρουσίασε ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας και ανεκτικότητας, σε συμφωνία με τα ευρήματα προηγούμενων κλινικών μελετών.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...