Η RedHill Biopharma Ltd. ανακοίνωσε στις 9/6/2026 ότι ο FDA χορήγησε στο opaganib τον χαρακτηρισμό Rare Pediatric Disease για τη θεραπεία του νευροβλαστώματος (NB).

Σε δεδομένα από μοντέλα νευροβλαστώματος υψηλού κινδύνου, τα οποία παρουσιάστηκαν στο AACR 2026, παρατηρήθηκαν θετικές επιδράσεις του opaganib ως πιθανής προσθήκης στη χημειοθεραπεία.

Τα δεδομένα έδειξαν ικανότητα του φαρμάκου να αποσταθεροποιεί άμεσα έναν βασικό ογκογόνο οδηγό του νευροβλαστώματος και άλλων συμπαγών όγκων, το n-Myc, μέσω αυξημένης παραγωγής κεραμιδίου, ενισχύοντας τον προγραμματισμένο καρκινικό κυτταρικό θάνατο.

Το opaganib είναι ένα νέο, από του στόματος χορηγούμενο, μικρομοριακό φάρμακο. Ο εκλεκτικός, αυτός, αναστολέας της κινάσης της σφιγγοσίνης τύπου 2 (SPHK2) πιθανώς έχει ευρεία δράση και παράλληλα τεκμηριωμένα προφίλ ασφάλειας και αποτελεσματικότητας.

Αναπτύσσεται για πολλαπλές ενδείξεις στην ογκολογία, σε ιογενείς νόσους, συμπεριλαμβανομένης της νόσου από ιό Ebola, καθώς και σε φλεγμονώδεις και σχετιζόμενες με διαβήτη και παχυσαρκία ενδείξεις.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...