Στις 27 Μαΐου 2026, ο FDA ενέκρινε το pivekimab sunirine-pvzy (Decnupaz, AbbVie, Inc.), ένα συζευγμένο αντίσωμα-φάρμακο (ADC) έναντι του CD123 που συνδυάζει ένα μονοκλωνικό αντίσωμα με έναν αλκυλιωτικό παράγοντα, για ενήλικες με πλασματοκυτταροειδές δενδριτικό κυτταρικό νεόπλασμα, (blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm, BPDCN).

Η συνιστώμενη δόση του pivekimab sunirine-pvzy είναι 0,045 mg/kg, χορηγούμενη ενδοφλεβίως σε διάρκεια περίπου 15–30 λεπτών, μία φορά κάθε τρεις εβδομάδες —δηλαδή σε κύκλο 21 ημερών— έως την εξέλιξη της νόσου ή την εμφάνιση μη αποδεκτής τοξικότητας.

Η δόση θα πρέπει να υπολογίζεται με βάση το πραγματικό σωματικό βάρος του ασθενούς.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...