Η Kyowa Kirin, Inc., ανακοίνωσε στις 14/05/2026 ότι ο FDA ενέκρινε επικαιροποίηση της δοσολογίας στις Πληροφορίες Συνταγογράφησης του CRYSVITA® (burosumab-twza) για ενήλικες που ζουν με φυλοσύνδετη υποφωσφαταιμία (X-linked hypophosphatemia ,XLH) μία σπάνια, προοδευτική, γενετική νόσο που επηρεάζει τα οστά και τους μυς τόσο σε παιδιά όσο και σε ενήλικες.

Οι επαγγελματίες υγείας έχουν πλέον τη δυνατότητα να αυξήσουν τη δόση και τη συχνότητα χορήγησης του CRYSVITA σε ασθενείς των οποίων τα επίπεδα φωσφόρου ορού παραμένουν κάτω από το φυσιολογικό εύρος μετά την αρχική περίοδο θεραπείας.

Οι ασθενείς αυτοί μπορούν να μεταβούν σε δοσολογία 0,5 mg/kg, χωρίς υπέρβαση των 90 mg, μία φορά κάθε 2 εβδομάδες.

Εάν απαιτείται περαιτέρω αύξηση της δόσης μετά από 4 εβδομάδες θεραπείας με 0,5 mg/kg κάθε 2 εβδομάδες, η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί σε 1 mg/kg, χωρίς υπέρβαση των 90 mg, χορηγούμενη κάθε 2 εβδομάδες.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...