Τα αποτελέσματα της παγκόσμιας, τυχαιοποιημένης, διπλά-τυφλής, ελεγχόμενης με ενεργό συγκριτικό φάρμακο και εικονικό φάρμακο, μελέτης φάσης 2b, ELEVATE IPF, με εύρος δόσεων (dose-ranging), ανέδειξαν το διαφοροποιημένο προφίλ του deupirfenidone.

Στη μελέτη αυτή, οι συμμετέχοντες που έλαβαν deupirfenidone 825 mg τρεις φορές ημερησίως (TID) παρουσίασαν βραδύτερο ρυθμό μείωσης της πνευμονικής λειτουργίας στις 26 εβδομάδες σε σύγκριση με όσους έλαβαν την εγκεκριμένη από τον FDA δόση pirfenidone 801 mg TID ή placebo.

Το πρώτο εξάμηνο του 2026 προγραμματίζεται η έναρξη μελέτης φάσης 3.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...