Η AstraZeneca ανακοίνωσε θετικά πλήρη αποτελέσματα από τη μελέτη φάσης 3 NATRON, η οποία αξιολογεί το Fasenra (benralizumab) για τη θεραπεία του συνδρόμου υπερηωσινοφιλίας (HES).

Η πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη NATRON αξιολόγησε την αποτελεσματικότητα και ασφάλεια της χορήγησης 30 mg Fasenra υποδορίως κάθε τέσσερις εβδομάδες σε κατάλληλους ασθενείς με HES.

Η δοκιμή πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο, δείχνοντας στατιστικά σημαντική και κλινικά ουσιαστική καθυστέρηση στον χρόνο μέχρι την πρώτη επιδείνωση της νόσου ή έξαρση, καθώς και μείωση του συνολικού κινδύνου εμφάνισης έξαρσης σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...