H θεραπεία γίνεται το πρώτο πεγκυλιωμένο ένζυμο για τη θεραπεία ενηλίκων με νόσο Fabry.
Η Chiesi Global Rare Diseases και η Protalix Biotherapeutics ανακοίνωσαν ότι η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του ΕΜΑ υιοθέτησε θετική γνωμοδότηση προτείνοντας άδεια κυκλοφορίας για το PRX-102.
To PRX-102 αποτελεί ένα καινοτόμο ανασυνδυασμένο α-Galactosidase-A- ένζυμο που ερευνάται ως θεραπεία ενζυμικής αντικατάστασης (Enzyme Replacement Therapy, ERT) για τη θεραπεία της νόσου Fabry.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...