Η αίτηση βασίζεται σε θετικά δεδομένα από τη μελέτη Φάσης 2b, Vision-DMD, η οποία αποτελούταν από περίοδο 24 εβδομάδων προκειμένου να αποδειχτεί η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του vamorolone έναντι της πρεδνιζόνης (0,75 mg/kg/ημέρα) και του εικονικού φαρμάκου.

Το vamorolone αποτελεί αντιφλεγμονώδες φάρμακο που δρα μέσω πρόσδεσης στον ίδιο υποδοχέα που δένονται τα κορτικοστεροειδή.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...