Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το secukinumab είτε ως μονοθεραπεία είτε σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη για νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα (juvenile idiopathic arthritis, JIA), αρθρίτιδα σχετιζόμενη με ενθεσίτιδα (enthesitis-related arthritis, ERA) και νεανική ψωριασική αρθρίτιδα (juvenile psoriatic arthritis, JPsA) για παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω που είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή δε μπορούν να ανεχτούν τη συμβατική θεραπεία.

Το secukinumab αποτελεί τον πρώτο και μοναδικό πλήρως ανθρώπινο βιολογικό παράγοντα ιντερλευκίνης 17Α (IL-17A).
Η έγκριση υποστηρίχτηκε από τα θετικά αποτελέσματα της μελέτης Φάσης 3, JUNIPERA, που αξιολόγησε το secukinumab (Cosentyx) σε παιδιά με αυτούς τους υπότυπους JIA.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...