Ο FDA ενέκρινε το mavacamten (Camzyos) της Bristol Myers Squibb για τη θεραπεία της συμπτωματικής υπερτροφικής αποφρακτικής καρδιομυοπάθειας (Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy, oHCM).

Ο πρώτος στην κατηγορία του αναστολέας μυοσίνης έχει σχεδιαστεί προκειμένου να μειώνει τη συσταλτική λειτουργία και να βελτιώνει το V02 σε ασθενείς με αυτή τη σπάνια κληρονομική νόσο που συχνά οδηγεί σε δυναμική εμπόδιση της οδού εκροής αριστερής κοιλίας (left ventricular outflow tract, LVOT).
Το Camzyos αποτελεί τον πρώτο αλλοστερικό και αναστρέψιμο επιλεκτικό αναστολέα καρδιακής μυοσίνης σχεδιασμένο να στοχεύει στην υποβόσκουσα παθοφυσιολογία της oHCM, που έλαβε έγκριση από τον FDA.
Τελευταία ευρήματα της μελέτης επέκτασης EXPLORER-HCM δείχνουν ότι η χρήση του mavacamten έχει συνεχόμενα και σταθερά πλεονεκτήματα και σε μακροχρόνιο πλαίσιο.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...