Η BMS ανακοίνωσε ότι το Opdualag (nivolumab και relatlimab-rmbw) έλαβε έγκριση από τον FDA για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών ≥ 12 ετών με μεταστατικό μελάνωμα ή μελάνωμα που δε θεραπεύεται με εγχείρηση.

Το Opdualag αποτελεί μία νέα, πρώτη στην κατηγορία της, σταθερής δόσης, διπλή συνδυαστική ανοσοθεραπευτική αγωγή και χορηγείται ως μία IV έγχυση.
Η έγκριση του FDA βασίστηκε στη μελέτη Φάσης 2/3, RELATIVITY-047, που συνέκρινε το Opdualag με το Nivolumab. Σύμφωνα με τη μελέτη, το Opdualag διπλασίασε τη διάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου συγκριτικά με το nivolumab.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...