Οι δύο εταιρείες ανακοίνωσαν τα θετικά αποτελέσματα της μελέτης Φάσης 3, XTEND-1, για το efanesoctocog alfa (BIVV001) που πραγματοποιήθηκε σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α που έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία.

Το πρωτεύον καταληκτικό σημείο της μελέτης επιτεύχθηκε καθώς τα αποτελέσματα έδειξαν μια κλινικά σημαντική πρόληψη των αιμορραγιών σε άτομα με σοβαρή αιμορροφιλία Α που λάμβαναν εβδομαδιαία προφύλαξη με το BIVV001 για διάστημα 52 εβδομάδων.
Επιπρόσθετα, η μελέτη πέτυχε και το δευτερεύον καταληκτικό σημείο δείχνοντας ότι η εβδομαδιαία προφυλακτική αγωγή με efanesoctocog alfa ήταν ανώτερη της προηγούμενης προφυλακτικής θεραπείας αντικατάστασης.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...