Το Saphnelo (anifrolumab), ένα πρώτο στην κατηγορία του αντίσωμα υποδοχέα ιντερφερόνης 1, γνωμοδοτήθηκε προκειμένου να λάβει άδεια κυκλοφορίας στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Το φάρμακο συστήνεται ως συμπληρωματική θεραπεία για την αντιμετώπιση ενηλίκων ασθενών με μέτριο έως σοβαρό ενεργό συστηματικό ερυθηματώδη λύκο (Systemic Lupus Erythematosus, SLE) θετικό σε αυτοαντίσωμα μαζί με την καθιερωμένη αγωγή.

Το Saphnelo της AstraZeneca έδειξε αποτελεσματικότητα στη μείωση της συνολικής δραστηριότητας της νόσου σε ασθενείς με SLE. Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (Comittee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) του ΕΜΑ, βάσισε τη θετική γνωμοδότηση σε αποτελέσματα από το πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης του φαρμάκου.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...