Οι γενετικές αλλαγές δύναται να βοηθήσουν στη βελτίωση της λήψης αποφάσεων σχετικά με τη θεραπεία της σπάνιας και επιθετικής μορφής του παιδικού καρκίνου ραβδομυοσαρκώματος. Υπάρχουν 2 βασικοί υπότυποι του ραβδομυοσαρκώματος: το θετικό στο γονίδιο σύντηξης και το αρνητικό στο γονίδιο σύντηξης. Οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι τα παιδιά με αρνητικό στο γονίδιο σύντηξης ραβδομυοσάρκωμα και με όγκους που είχαν ελλαττωματικά MYOD1 και TP53 γονίδια, είχαν μικρότερη ανταπόκριση στη θεραπεία και χειρότερη έκβαση επιβίωσης. Συνεπώς, αυτοί οι ασθενείς θα επωφελούνταν από πιο επιθετική θεραπεία.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...