Ο αναστολέας τυροσινικής κινάσης του Bruton, Calquence (acalabrutinib), της AstraZeneca πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο σε μελέτη φάσης ΙΙΙ για τη Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία (CLL).

Στη μελέτη ELEVATE-RR το Calquence έδειξε μη κατώτερη επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS) συγκριτικά με το Imbruvica (ibrutinib) σε ενήλικες ασθενείς με υψηλού κινδύνου CLL που έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία.
Η AZ τόνισε, επίσης, ότι παρατηρήθηκε και τάση αριθμητικής υπεροχής του Calquence στη συνολική επιβίωση.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...