Το Yescarta πέτυχε υποσχόμενα αποτελέσματα σε μία μελέτη φάσης ΙΙ όπου αξιολογήθηκε η CAR T θεραπεία ως πρώτης γραμμής αγωγή σε ασθενείς με υψηλού κινδύνου μεγαλοκυτταρικό Β λέμφωμα (LBCL).

Σε ενδιάμεση ανάλυση της μελέτης ZUMA-12, το 85% των LBCL ασθενών πέτυχαν μια απόκριση μετά από θεραπεία με Yescarta (axicabtagene ciloleucel), με το 74% των ασθενών να πετυχαίνει πλήρη απόκριση.
Το Yescarta έχει ήδη δείξει τετραετή επιβίωση σε ασθενείς με τρίτης-γραμμής ανθεκτικό LBCL ενώ αποτελεί την πρώτη CAR T θεραπεία που έχει εγκριθεί από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό LBCL μετά από 2 ή περισσότερες γραμμές συστηματικής θεραπείας.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...