Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το πρώτο φάρμακο, τα τελευταία 16 έτη, για το μεσοθηλίωμα δίνοντας το πράσινο φως σε έναν συνδυασμό nivolumab (Opdivo) και ipilumab (Yervoy).

Η έγκριση αφορά για χρήση ως πρώτης γραμμής θεραπεία σε ενήλικες με Κακοήθες Μεσοθηλίωμα Υπεζωκότα (ΜΡΜ) που δε μπορεί να αφαιρεθεί με εγχείρηση. Και τα δύο φάρμακα της συνδυαστικής θεραπείας είναι μονοκλωνικά αντισώματα που μειώνουν την ανάπτυξη όγκου βελτιώνοντας τη λειτουργία των Τ κυττάρων όταν συνδυαστούν.
Οι ασθενείς που έλαβαν τον συνδυασμό επιβίωσαν κατά μέσο όρο 18,1 μήνες, ενώ οι ασθενείς που υποβλήθηκαν σε χημειοθεραπεία επιβίωσαν κατά μέσο όρο 14,1 μήνες.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...