Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επέκτεινε την άδεια κυκλοφορίας του Imbruvica (ibrutinib) της Janssen προκειμένου να συμπεριληφθεί η θεραπεία ασθενών με CLL που δεν έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία. 

Η απόφαση στηρίχτηκε σε δεδομένα από τη μελέτη Φάσης ΙΙΙ Ε1912 σύμφωνα με τα οποία ενήλικες >70 ετών ή και νεότεροι που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία και στους οποίους χορηγήθηκε το φάρμακο μαζί με rituximab έζησαν περισσότερο χωρίς εξέλιξη της νόσου συγκριτικά με αυτούς που έλαβαν την καθιερωμένη χημειοθεραπευτική αγωγή με fludarabine, cyclophosphamide και rituximab (FCR).

Διαβάστε περισσότερα εδώ...