Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το Onureg (azacitidine) της BMS για τη συνεχιζόμενη θεραπεία ενηλίκων με οξεία μυελοειδή λευχαιμία (AML) . Η έγκριση επιτρέπει στους ιατρούς να συνταγογραφήσουν το φάρμακο σε ασθενείς που έχουν πετύχει πρώτη πλήρη απόκριση (CR) ή CR με ελλιπή ανάκτηση αίματος (CRi) μετά από εντατική επαγωγική χημειοθεραπεία και οι οποίοι δε μπορούν να ολοκληρώσουν εντατική θεραπευτική αγωγή.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...