Η Επιτροπή Ανθρώπινων Φαρμάκων (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) σύστησε την έγκριση του αντιικού φαρμάκου remdesivir, της Gilead Science, για τη θεραπεία ασθενών με COVID-19 στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

Η CHMP σύστησε τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας υπό όρους στο remdesivir, με την ονομασία Veklury. Το φάρμακο αποτελεί το πρώτο φάρμακο που έχει δείξει αποτελεσματικότητα έναντι του COVID-19 σε ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές, καθώς μειώνει το χρόνο νοσηλείας των ασθενών με σοβαρά συμπτώματα.
Η CHMP προτείνει η θεραπεία να ξεκινάει με 200mg έγχυση την πρώτη μέρα, την οποία ακολουθεί 100mg έγχυση την ημέρα για τουλάχιστον 4 ημέρες, αλλά όχι περισσότερες από 9 ημέρες.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...