Το Ojjaara της GSK έλαβε έγκριση από τον FDA για τη θεραπεία της μυελοΐνωσης σε ασθενείς με αναιμία
- Administrator
Η GSK ανακοίνωσε ότι το Ojjaara (momelotinib) εγκρίθηκε από τον FDA ως η πρώτη θεραπευτική επιλογή για τη μυελοΐνωση σε ασθενείς με αναιμία.
Η απόφαση του FDA ισχύει τόσο για νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς όσο και για ασθενείς που έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία και που πάσχουν από ενδιάμεση ή υψηλού ρίσκου μυελοΐνωση (πρωτοπαθή και δευτεροπαθή).
Το Ojjaara είναι ένας άπαξ και per os χορηγούμενος JAK1/JAK2 και ACVR1 αναστολέας που στοχεύει στην αντιμετώπιση των βασικών εκδηλώσεων της μυελοΐνωσης.
Διαβάστε περισσότερα εδώ...