Στις 21 Μαΐου 2020 ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (US Food and Drug Administration, FDA) ενέκρινε το Deferiprone (Ferriprox) για τη θεραπεία ασθενών με υπερφόρτωση μεταγγιζόμενου σιδήρου λόγω θαλασσαιμικού συνδρόμου όταν η χηλική θεραπεία είναι ανεπαρκής. Το deferiprone χορηγείται σε μορφή ταμπλέτας δύο φορές ημερησίως και έχει την ικανότητα να μειώνει τα επίπεδα φεριτίνης στον ορό αίματος.
Οι ασθενείς με θαλασσαιμικά σύνδρομα βρίσκονται σε μεγαλύτερο κίνδυνο υψηλών επιπέδων σιδήρου στο αίμα και τα ζωτικά όργανα μετά από μεταγγίσεις αίματος λόγω της μειωμένης παραγωγής αιμοσφαιρίνης. Το deferiprone είναι σχεδιασμένο να δένεται στο σίδηρο στους ιστούς του σώματος και την κυκλοφορία, αποτρέποντας βλάβη στην καρδιά και το συκώτι.


Διαβάστε περισσότερα εδώ...