H Recordati Rare Diseases αποκάλυψε νέα δεδομένα από μία μελέτη Φάσης 3 για τη θεραπεία Isturisa (osilodrostat) για τη νόσο Cushing.

Αποτελέσματα από τη LINC 4 μελέτη έδειξαν ότι το Isturisa παρείχε γρήγορη και συνεχή καονικοποίηση των επιπέδων μέσης ελεύθερης κορτιζόλης ούρων (mUFC). Η κανονικοποίηση των επιπέδων mUFC αντιπροσωπεύει ένα σημαντικό θεραπευτικό στόχο μειώνοντας τη θνησιμότητα, βελτιώνοντας την ποιότητα ζωής και αποκαθιστώντας το προσδόκιμο ζωής των ασθενών με νόσο Cushing.
To Isturisa πέτυχε, επίσης, και το δευτερεύον καταληκτικό σημείο της μελέτης με το 81% των ασθενών να έχουν κανονικά επίπεδα mUFC την Εβδομάδα 36.
Τον Μάρτιο 2020, ο FDA ενέκρινε το φάρμακο για ενήλικες με Cushing που δε μπορούν να χειρουργηθούν. Επιπρόσθετα, το φάρμακο έχει πάρει ένδειξη στην Ευρωπαϊκή ένωση για τη θεραπεία ενηλίκων με ενδογενή νόσο Cushing.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...