Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την Patient Specific Talus Spacer, μία πρωτοποριακή στο είδος της και την πρώτη στον κόσμο συσκευή ανθρώπινης χρήσης για τη θεραπεία της άσηπτης νέκρωσης της άρθρωσης του αστραγάλου.

Αν και σπάνια κατάσταση, η άσηπτη νέκρωση αποτελεί μια σοβαρή πάθηση που δύναται να οδηγήσει σε αναπηρία και προκαλεί πόνο, περιορισμένη κίνηση στην άρθρωση και σε μερικές περιπτώσεις αφαίρεση τμήματος του ποδιού.
Το εμφύτευμα έχει σχεδιαστεί να παρέχει μια εναλλακτική σε χειρουργικές επεμβάσεις που χρησιμοποιούνται σε άσηπτη νέκρωση τελικού σταδίου και μπορεί να εμποδίσουν την κίνηση της άρθρωσης του αστραγάλου.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...