Η ανοσοθεραπεία Libtayo (cemiplimab-rwlc) των Sanofi/Regeneron εγκρίθηκε από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη θεραπεία ασθενών με προχωρημένο βασικοκυτταρικό καρκίνωμα (BCC).

Η έγκριση αφορά τη θεραπεία ασθενών με προχωρημένο BCC που έχουν ήδη λάβει έναν αναστολέα μονοπατιού Hedgehog (ΗΗΙ) ή που δε μπορούν να λάβουν ΗΗΙ.
Ο PD-1 αναστολέας έλαβε πλήρη έγκριση για ασθενείς με τοπικά προχωρημένο BCC και επιταχυνόμενη έγκριση για ασθενείς με μεταστατικό BCC που έχει επεκταθεί και σε άλλα μέρη του σώματος.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...