Manolaki Archontia

Mrs. Archontia Manolaki is Pediatrician-Pediatric Hepatologist, 2nd Department of Pediatrics, “Aghia Sophia” Children΄s Hospital, Head of the Department




Clinical and research interest

Liver diseases in children, including metabolic diseases with liver involvement.
Participation in educational programmes and other academic activities. 
Participation in therapeutic protocols for chronic hepatitis B and C in children.
Particular interest in Wilson΄s disease in children.


Wilson disease in children: analysis of 57 cases
Manolaki N, Nikolopoulou G, Daikos GL, Panagiotakaki E, Tzetis M, Roma E, Kanavakis E, Syriopoulou VP.
J Pediatr Gastroenterol Nutr 2009; 48(1): 72-7

High incidence and allelic homogeneity of Wilson disease in 2 isolated populations: a prerequisite for efficient disease prevention programs
Zappu A, Magli O, Lepori MB, Dessi V. Diana S, Incollu S, Kanavakis E, Nicolaidou P, Manolaki N, Fretzayas A, de Virgiliis S, Cao A, Loudianos G. 
J Pediatr Gastroenterol Nutr 2008; 47(3): 334-8

Wilson΄s disease in children: a 22-year experience
N. Manolaki, G. Nikolopoulou, G. Daikos, E. Panagiotakaki, M. Tzetis, E. Kanavakis. V. Syriopoulou
J Hepatol 2006; 44 (Suppl 2): S244

Genotype-phenotype correlations for a wide spectrum of mutations in the Wilson disease gene (ATP7B)
Panagiotakaki E, Tzetis M, Manolaki N, Loudianos G, Papatheodorou A, Manesis E, Nousia-Arvanitakis S, Syriopoulou V, Kanavakis E.
Am J Med Genet A 2004; 131(2): 168-73

Delineation of the spectrum of Wilson disease mutations in the Greek population and the identification of six novel mutations
Loudianos G, Lovicu M, Solinas P, Kanavakis E, Tzetis M, Manolaki N, Panagiotakaki E, Karpathios T, Cao A.
Genet Test 2000; 4(4): 399-402

Haplotype and mutation analysis in Greek patients with Wilson      disease
Loudianos G, Dessi V, Lovicu M, Angius A, Kanavakis E, Tzetis M, Kattamis C, Manolaki N, Getsi V, Karpathios T, Cao A, Pirastu M
Eur J Hum Genet 1998; 6:48-491

Νόσος Wilson: κλινική εμπειρία σε παιδιά
Μανωλάκη Ν, Θεοδωρίδου Μ, Νικολαΐδου Π.
Παιδιατρική 1991, 54:144-152.

Πρώιμη έκφραση της νόσου του Wilson σε βρέφος
Γκέτση Β, Γαρούφη Α, Καναβάκης Ε, Μανωλάκη Α, Λουδιάνος Γ,        Καρπάθιος Θ.
Παιδιατρική 1998, 61:309-313

Δευτεροπαθής αμηνόρροια και χρόνια ενεργός ηπατίτιδα σε παιδί με
νόσο Wilson
Γιαννούλια-Καραντανά Α, Γεωργακοπούλου Θ, Μανωλάκη Ν, Χαροκόπος Ε.
Δελτ Α΄ Παιδιατρ Κλιν Πανεπ Αθηνών 1999, 46:95-98 

Διάγνωση νόσου Wilson σε ασυμπτωματικό 11χρονο αγόρι με ήπια αύξηση της αλανινικής αμινοτρανσφεράσης
Παυλίδης Χ, Μάνδυλα-Κουσουνή Μ, Μανωλάκη Α.
Ιατρ Χρονικά Β Ελλάδος 2011; 7(2)¨32-6

Το ουρσοδεοξυχολικό οξύ (UDCA) σε ασθενείς με κυστική ινώδη νόσο και ηπατική προσβολή
Ντουντουνάκης Σ, Μανωλάκη Ν, Αδάμ Γ.
Δελτ Α΄ Παιδιατρ Κλιν Πανεπ Αθηνών 1992, 39:36-41

Αιμολυτική αναιμία και κυστική ινώδης νόσος
Αδαμ Γ, Αναστασιαδης Γ, Ντουντουνακης Σ, Μανωλάκη Ν.
Δελτ Α΄ Παιδιατρ Κλιν Πανεπ Αθηνών 1995, 42:137-139

Ινώδης κολονοπάθεια σε ασθενή με κυστική ίνωση
Ντουντουναάης Σ, Ζησούλη Α, Λουρίδα Α, Ρώμα-Γιαννίκου Ε, Μανωλάκη Ν.
Παιδιατρική 2000, 63:322-325

Νόσος Niemann-Pick τύπου C
Mανωλάκη N, Χρηστομάνου E, Δρογκάρη E, Μπανιά Δ, Λαγκώνα Ε.
Παιδιατρική 1998, 61:78-83

Acid sphingomyelinase deficiency: phenotypes of patients homozygous for W391G
Michelakakis Η, Mavridou Ι, Schuchman Ε, Manolaki Ν, Priftis Κ, Hatzistylianou Μ,
Pavlou Ε, Moshou V.
4th Symposium on Lysosomal Storage Disorders, Vienna, 2007

Syndrome d΄ Alagille: expressivite variable
Τ. KARPATHIOS, C. MOUTSOURIS, C. COURTIS, N. MANOLAKI, A. ZERVOUDAKIS,
C. THEODORIDIS
Arch Fr Pediatr 1988; 45:597 

Contact Details:

Telephone +30 213 2013419
Fax +30 213 2013420
E-mail ninamanolaki@paidon-agiasofia.gr