Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το gilteritinib (XOSPATA) της Astella Pharma

Post Date: 
11 December 2018

για τη θεραπεία ενηλίκων με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική οξεία μυελοειδή λευχαιμία (AML) με μια FLT3 μετάλλαξη, η οποία ανιχνεύεται με ένα τεστ εγκεκριμένο από τον FDA.
Tο τεστ αυτό, έχει κατασκευαστεί από την Invivoscribe Technologies Inc, ονομάζεται LeukoStrar CDx FLT3 Mutation Assay κι ανιχνεύει την FLT3 μετάλλαξη σε ασθενείς με AML.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...