Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την υποδόρια (SC) φαρμακοτεχνική μορφή του tocilizumab (Actemra) για τη θεραπεία της ενεργούς συστηματικής νεανικής ιδιοπαθούς αρθρίτιδας (SJIA) σε ασθενείς ηλικίας 2 ετών κι άνω.
19 Σεπτεμβρίου 2018

Το tocilizumab μπορεί να χορηγείται μόνο του ή σε συνδυασμό με methotrexate (MTX).

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε ονομασία ορφανού φαρμάκου στο χημειοθεραπευτικό φάρμακο ΑΤΙ-1123 της Cytori Therapeutics για τη θεραπεία του μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (SCLC).
19 Σεπτεμβρίου 2018

Η θεραπεία είναι έτοιμη να προχωρήσει σε κλινική δοκιμή φάσης 2.

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε ονομασία σπάνιας παιδιατρικής νόσου στο LBS-008 της Lin BioScience για τη θεραπεία της νόσου Stargardt
19 Σεπτεμβρίου 2018

μιας μη θεραπεύσιμης, κληρονομικής διαταραχής που μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη απώλεια όρασης σε παιδιά.

Ενήλικες με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική λευχαιμία των τριχωτών κυττάρων (HCL) έχουν μια νέα θεραπευτική επιλογή.
19 Σεπτεμβρίου 2018

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το moxetumomab pasudotox (Lumoxiti, AstraZeneca) για ενήλικες με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική HCL που έχουν λάβει 2 τουλάχιστον προηγούμ

Οι Ευρωπαϊκές ρυθμιστικές αρχές ενέκριναν το Veyvondi της Shire για τη θεραπεία της νόσου von Willebrand.
19 Σεπτεμβρίου 2018

Οι γιατροί μπορούν πλέον να συνταγογραφούν το φάρμακο για τη θεραπεία αιμορραγικών επεισοδίων και τη θεραπεία/αποτροπή χειρουργικής αιμορραγίας σε ενήλικες με την πάθηση, όταν η θεραπεία με desmopr

H Gilead και η Galapagos αποκάλυψαν κι άλλα δεδομένα για τον JAK αναστολέα τους, filgotinib, τα οποία αυτή τη φορά αφορούν την ρευματοειδή αρθρίτιδα (RA).
19 Σεπτεμβρίου 2018

Οι εταιρείες δήλωσαν ότι η δοκιμή Φάσης ΙΙΙ πέτυχε το πρωτεύον στόχο της σε ασθενείς με RA που δεν κατάφεραν να ανταποκριθούν σε θεραπεία με ή που δε μπορούν να ανεχτούν βιολογικούς παράγοντες.

Το Εθνικό Σύστημα Υγείας (NHS) Αγγλίας και Ουαλίας δε θα χρηματοδοτήσει τη θεραπεία της πολλαπλής σκλήρυνσης με Ocrevus (ocrelizumab) της Roche
12 Σεπτεμβρίου 2018

παρά το γεγονός ότι είναι η μοναδική θεραπεία για την πρωτοπαθή προϊούσα μορφή της νόσου.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το Keytruda (pembrolizumab) για χρήση σε συνδυασμό με το Alimta (pemetrexed) της Eli Lilly και με χημειοθεραπεία βασισμένη σε πλατίνα ως πρώτης γραμμής θεραπεία για ορισμένους προχωρημένους καρκίνους του πνεύμονα.
12 Σεπτεμβρίου 2018

Συγκεκριμένα, η απόφαση επιτρέπει τη χρήση του συνδυασμού σε ασθενείς με μεταστατικό μη ακανθοκυτταρικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) που δεν έχουν μεταλλάξεις θετικές σε EGFR ή AL