Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε επιταχυνόμενη έγκριση στο larotrectinib (Vitrakvi, των Bayer και Loxo Oncology, Inc)

Ημερομηνία Δημοσίευσης: 
28 Νοεμβρίου 2018

για τη θεραπεία παιδιατρικών και ενηλίκων συμπαγών όγκων  με NTRK γονιδιακή σύντηξη χωρίς γνωστή επίκτητη ανθεκτική μετάλλαξη, οι οποίοι είναι μεταστατικοί ή των οποίων η χειρουργική εκτομή θα προκαλέσει σοβαρή νοσηρότητα. Η έγκριση, αφορά επίσης ασθενείς που δεν έχουν ικανοποιητικές εναλλακτικές θεραπείες ή ασθενείς των οποίων οι όγκοι έχουν εξελιχθεί μετά από θεραπεία.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...