Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το Symveki (tezacaftor/ivacaftor) της Vertex σε μια συνδυαστική αγωγή με το Kalydeco (ivacaftor) για τη θεραπεία συγκεκριμένων ασθενών με κυστική ίνωση.

Ημερομηνία Δημοσίευσης: 
8 Νοεμβρίου 2018

Η απόφαση επιτρέπει τη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς ηλικίας 12 ετών κι άνω που είτε έχουν 2 αντίγραφα της F508del μετάλλαξης στο CFTR γονίδιο είτε έχουν ένα αντίγραφο της F508del μετάλλαξης κι ένα αντίγραφο από μια από τις 14 μεταλλάξεις, στις οποίες η CFTR πρωτεΐνη εμφανίζει υπολειπόμενη δραστηριότητα.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...