Για πρώτη φορά μετά από 30 χρόνια, παιδιά και νεαροί ενήλικες σε Αγγλία και Ουαλία με τη σπάνια οστική διαταραχή φυλοσύνδετη υποφωσφαταιμία (XLH) θα έχουν πρόσβαση σε μια νέα θεραπευτική επιλογή μέσω του Εθνικού Συστήματος Υγείας (NHS).

Ημερομηνία Δημοσίευσης: 
11 Οκτωβρίου 2018

To Εθνικό Ινστιτούτο Αριστείας Υγείας και Φροντίδας (NICE) δημοσίευσε μια τελική οδηγία όπου προτείνει τη χρήση του Crysvita (burosumab) της Kyowa Kirin για τη θεραπεία της XLH σε παιδιά κι ενήλικες ασθενείς με αυξανόμενα οστά.
Το Crysvita είναι ένα αντί-FGF23 πλήρως ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα και η πρώτη θεραπεία που στοχεύει την υποβόσκουσα παθοφυσιολογία της XLH.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...