Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε ονομασία ταχείας αδειοδότησης (fast track) στο FCX-013 της Fibrocell Science, Inc.

Ημερομηνία Δημοσίευσης: 
7 Σεπτεμβρίου 2018

για τη θεραπεία ασθενών με μέτριο έως σοβαρό τοπικό σκληρόδερμα. Η εταιρεία πιστεύει ότι το FCX-013 έχει την προοπτική να γίνει η πρώτη γονιδιακή θεραπεία για την υπερβολική συσσώρευση κολλαγόνου στο δέρμα και στο μαλακό ιστό στο σημείο των βλαβών του τοπικού σκληροδέρματος και να προσφέρει ανακούφιση από το πόνο και τη λειτουργική αναπηρία που σχετίζεται με τη νόσο.
Η θεραπεία έχει σχεδιαστεί να εγχύεται κάτω από το δέρμα στο σημείο των ινωτικών βλαβών όπου τα γενετικά τροποποιημένα κύτταρα ινοβλαστών θα παράγουν ΜΜΡ-1 για να διαλύσουν την υπερβολική συσσώρευση κολλαγόνου.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...