Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε ονομασία ταχείας αδειοδότησης (fast track) στο 177lu-lilotomab satetraxetan (Betalutin) της Nordic Nanovector ASA

Ημερομηνία Δημοσίευσης: 
14 Ιουνίου 2018

για τη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό θυλακιώδες λέμφωμα (FL) που είχαν λάβει 2 τουλάχιστον προηγούμενες συστημικές θεραπείες.
Η χορήγηση της ονομασίας βασίστηκε στην ασφάλεια και στα προκαταρκτικά δεδομένα αποτελεσματικότητας σε ασθενείς με υποτροπιάζον/ανθεκτικό νωθρό non-Hodgkin λέμφωμα από το πρώτο μέρος της μελέτης LYMRIT 37-01.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...