To Rituxan (rituximab) της Genentech έλαβε Αμερικανική έγκριση για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής κοινής πέμφιγας (pemphigus vulgaris, PV)

Ημερομηνία Δημοσίευσης: 
11 Ιουνίου 2018

δίνοντας στους ασθενείς πρόσβαση στην πρώτη νέα θεραπεία για την πάθηση μετά από 60 χρόνια.
Το rituximab είναι η πρώτη βιολογική θεραπεία εγκεκριμένη από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για αυτή τη νόσο. Η έγκριση βασίστηκε σε δεδομένα που έδειξαν ότι το 90% των PV ασθενών που έλαβαν rituximab και κορτικοστεροειδή πέτυχε το πρωτεύον τελικό σημείο συγκριτικά με το 28% των ασθενών που έλαβε μόνο κορτικοστεροειδή.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...