H Genentech ανακοίνωσε ότι ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε ονομασία επαναστατικής θεραπείας στο emicizumab-kxwh (Hemlibra) για άτομα με αιμοφιλία Α χωρίς αναστολείς παράγοντα VIII.

Ημερομηνία Δημοσίευσης: 
19 Απριλίου 2018

To Hemlibra είναι ένα δι-ειδικό αντίσωμα που στοχεύει τον παράγοντα IXa και τον παράγοντα Χ κι είναι σχεδιασμένο να συνδυάζει τους 2 παράγοντες. Οι παράγοντες, αυτοί, είναι πρωτεΐνες που απαιτούνται για την ενεργοποίηση της φυσικής διαδικασίας πήξης και την αποκατάσταση της διαδικασίας πήξης για ασθενείς με αιμοφιλία Α.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...