To burosumab (Crysvita) εγκρίθηκε από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών ηλικίας 1 έτους κι άνω με φυλοσύνδετη (x-linked) υποφωσφαταιμία (XLH), μια σπάνια γενετική παραλλαγή της ραχίτιδας.

Ημερομηνία Δημοσίευσης: 
19 Απριλίου 2018

Η XLH διαφέρει από τις άλλες μορφές ραχίτιδας στο ότι η θεραπεία με βιταμίνη D δεν είναι αποτελεσματική.
Το burosumab είναι ένα μονοκλωνικό IgG1 αντίσωμα που στοχεύει τον παράγοντα ανάπτυξης ινοβλαστών 23, μια φωσφατουρική ορμόνη που μειώνει τα επίπεδα ορού του φωσφόρου και της ενεργούς βιταμίνης D. Μπλοκάροντας αυτήν την ορμόνη, το φάρμακο αυξάνει το φωσφορικό άλας και τη βιταμίνη D.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...