H Shire ανακοίνωσε ότι ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το Vonvendi, έναν ανασυνδυασμένο von Willebrand παράγοντα (rVWF), για τη θεραπεία αιμορραγίας σε ενήλικες με von Willebrand νόσο κατά τη διάρκεια εγχείρησης.

Ημερομηνία Δημοσίευσης: 
19 Απριλίου 2018

Η έγκριση βασίστηκε στα θετικά αποτελέσματα από μια ανοιχτή δοκιμής φάσης 3, που αξιολόγησε την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του φαρμάκου με ή χωρίς θεραπεία ανασυνδυασμένου παράγοντα VIII σε προαιρετικές χειρουργικές διαδικασίες σε ενήλικες που έχουν διαγνωστεί με σοβαρή von Willebrand νόσο.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...