H Variant Pharmaceuticals, Inc ανακοίνωσε ότι ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την ανάπτυξη του VAR200 για τη θεραπεία της εστιακής τμηματικής σπειραματοσκλήρυνσης (FSGS) σε ενήλικες.

Ημερομηνία Δημοσίευσης: 
17 Απριλίου 2018

Το VAR200 έχει ολοκληρώσει μελέτη φάσης 2a κι έχει σχεδιαστεί να ελαχιστοποιεί ή να αποτρέπει τη νεφρική κυτταρική βλάβη, καθώς και να διατηρεί επαρκή νεφρική λειτουργία σε ασθενείς με FSGS, μια σπάνια νεφρική νόσο που προκαλεί τη χοληστερίνη και τα λιπίδια να συσσωρεύονται στο κομμάτι των νεφρών που φιλτράρει τα απόβλητα από το αίμα.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...