H AstraZeneca και η MedImmune ανακοίνωσε ότι ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) δέχτηκε την Αίτηση για Άδεια Βιολογικών Προϊόντων (BLA)

Ημερομηνία Δημοσίευσης: 
5 Απριλίου 2018

για το moxetumomab pasudoton για τη θεραπεία της λευχαιμίας τριχωτών κυττάρων (HCL).
To moxetumomab pasudoton είναι μία ερευνώμενη αντί-CD22 ανασυνδυασμένη ανοσοτοξίνη. Το φάρμακο στοχεύει HCL ασθενείς που έχουν υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική HCL κι έχουν λάβει το λιγότερο 2 προηγούμενες σειρές χημειοθεραπείας.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...