Το Εθνικό Ινστιτούτο Αριστείας Υγείας και Φροντίδας (NICE) δημοσίευσε πρόχειρες οδηγίες υποστηρίζοντας τη χρήση του Fotivda (tivozanib) της EUSA Pharma

Ημερομηνία Δημοσίευσης: 
13 Φεβρουαρίου 2018

ως πρώτης γραμμής θεραπεία για προχωρημένο νεφροκυτταρικό καρκίνωμα. Πρόκειται για έναν από του στόματος χορηγούμενο, μία φορά ημερησίως, επιλεκτικό αναστολέα τυροσίνης κινάσης του υποδοχέα αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα (VEGFR-TKI) που δουλεύει μειώνοντας την παροχή αίματος στον όγκο προκειμένου να του στερήσει τροφή και οξυγόνο.
Στις κλινικές δοκιμές οι ασθενείς που έλαβαν Fotivda είχαν πολύ υψηλή επιβίωση χωρίς εξέλιξη-11,9 μήνες έναντι 9,1 μήνες στον συνολικό πληθυσμό και 12,7 μήνες έναντι 9,1 μήνες σε ασθενείς που δε είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία- σε σχέση με το Nexavar (sorafenib) της Bayer.

Διαβάστε περισσότερα εδώ...